Tramadol Krka Forðatafla 150 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramadol krka forðatafla 150 mg

krka, d.d., novo mesto - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 150 mg

Tramól-L Forðatafla 100 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramól-l forðatafla 100 mg

teva b.v.* - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 100 mg

Tramól-L Forðatafla 150 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramól-l forðatafla 150 mg

teva b.v.* - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 150 mg

Tramól-L Forðatafla 200 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramól-l forðatafla 200 mg

teva b.v.* - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 200 mg

Vaminolac Innrennslislyf, lausn Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vaminolac innrennslislyf, lausn

fresenius kabi ab - histidinum inn; phenylalaninum inn; leucinum inn; tyrosinum inn; serinum inn; lysinum inn; cysteinum inn; glycinum inn; prolinum inn; tryptophanum inn; methioninum inn; threoninum inn; isoleucinum inn; taurinum inn; acidum glutamicum inn; valinum inn; argininum inn; acidum asparticum inn; alaninum inn - innrennslislyf, lausn

Norspan Forðaplástur 10 míkróg/klst. Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norspan forðaplástur 10 míkróg/klst.

mundipharma a/s - buprenorphinum inn - forðaplástur - 10 míkróg/klst.

Norspan Forðaplástur 20 míkróg/klst. Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norspan forðaplástur 20 míkróg/klst.

mundipharma a/s - buprenorphinum inn - forðaplástur - 20 míkróg/klst.

Norspan Forðaplástur 5 míkróg/klst. Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norspan forðaplástur 5 míkróg/klst.

mundipharma a/s - buprenorphinum inn - forðaplástur - 5 míkróg/klst.

Betaferon Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferón beta-1b - margvísleg sclerosis - Ónæmisörvandi, - sjúkdóm er ætlað fyrir meðferð ofpatients með einum afmýlandi atburði með virkan æsandi ferli, ef það er alvarlegt nóg til að réttlæta meðferð með æð krefur, ef val sjúkdómsgreiningar hafa verið útilokað, og ef þeir eru ákveðnir í að vera í mikilli hættu að fá læknisfræðilega ákveðinn heila-og mænusigg, sjúklingum við köstum-skil heila-og mænusigg og tvær eða fleiri köst innan síðustu tvö ár;sjúklinga með efri framsækið heila-og mænusigg með virk sjúkdómur, sést af köst.

Cabometyx Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - Æxlishemjandi lyf - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.